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基礎信息Product information
產品名稱:

胰蛋白酶Trypsin

產品簡介:

胰蛋白酶Trypsin僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1375

更新時間:2024-09-10

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

胰蛋白酶Trypsin

規格

1g

貨號

YS-S963637

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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胰蛋白酶Trypsin過氧羥異丙分子式:152.19英文名稱:Cumene hydroperoxideCAS號:80-15-9分子量: C9H12O2

3-甲酰-1-甲氯吡分子式:172.61英文名稱:3- -1- methyl chlorideCAS號:1005-24-9分子量: C7H9ClN2O

枸橘甙英文名稱:Poncirin分子式:594.56分子量:C28H34O14CAS號:

2,3-二-5-乙氯四氮唑分子式:286.76英文名稱:2,3- two -5- phenyl ethyl tetrazolium chlorideCAS號:66138-05-4分子量: C15H15ClN4

1-乙氧-4-(反-4-n-丙環己)分子式:246.39英文名稱:1- ethyoxyl -4- (anti -4-n- propyl cyclohexyl benzene)CAS號:80944-44-1分子量: C17H26O

二氫歐山芹當歸酯英文名稱:Two European mountain Qin ANGELOYL hydrogen alcohol分子式:328.3591分子量:C19H20O5CAS號:5058-13-9

3-氯-4-硝三氟甲分子式:225.55英文名稱:3- -4- nitro threeCAS號:402-11-9分子量: C7H3ClF3NO2

雪上一枝蒿甲素英文名稱:Bullatine a分子式:343.50292分子量:C22H33NO2CAS號:1354-84-3

1-甲-3-甲酸甲酯分子式:157.21英文名稱:1- methyl -3- methyl piperidineCAS號:1690-72-8分子量: C8H15NO2

 OSGIN1 基因全長ORF克隆

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大鼠 SMIM7 基因全長ORF克隆

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 BLVRB 基因全長ORF克隆

 AARS 基因全長ORF克隆

 CD50 / ICAM3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 DPCR1 基因全長ORF克隆

小鼠 TNFRSF19 / TROY 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 HMGB1 / HMG1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

IL34 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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